Myriad Genetics是一間主要的分子診斷公司,專注於在病人的生命中製造一個差異,通過發現和商業化的變革測試來評價個人發展疾病的風險,指導治療決策評估疾病進展和復發的風險。
Myriad提供了一系列基因測試、預後測試和個性化的醫學檢驗,以幫助醫療服務提供者評估病人增加患上癌症的風險、疾病的侵略性和最具效力的化療。Myriad所提供的測試可以幫助醫療服務提供者作出醫療管理決策,以減少癌症的風險及確保為每個病人訂做具體的治療。我們提供頂尖的客戶服務團隊,通過我們的節目稱為MyriadPromise,致力於支援我們的客戶。
在Myriad, 病人是我們最重要的優先考慮。在作出治療決定時,協助病人和醫療服務提供者提供重要的臨床信息,致力改善病人的生活質量。我們不斷地改變,通過多個醫療專科開發新產品,以改善病人護理。Myriad每天正工作以授權病人和擁有醫療保健知識的醫療服務提供者。
突變或基因變異由父母傳至孩子可以大大地增加癌症風險。事實上,某些遺傳綜合徵導致接近100%的機率獲得某些類型的癌症。 幸運地,如果你和你的家人正處於風險之中,讓您和您的醫療服務提供者採取行動對抗遺傳性癌症,並採取措施以明顯降低您的風險。如果你的家庭有疾病史,而且你有一定可導致遺傳性癌症的遺傳變異,Myriad的基因測試可以識別。 為了幫助評估您是否可以作為一個候選進行測試,你可以採取遺傳癌症測驗。這個測驗可以幫助您得到需要的信息,以與您的醫療保健提供者討論患癌症的風險和要求作進一步的評估。如果您進行這個測驗,並找到自己的歷史或您的家族病史的警告,您可能有利於遺傳性癌症測試。
預後測試可以幫助您和您的醫療保健提供者通過某些基因的表達水平來了解你的腫瘤。這是Myriad的Prolaris®測試及一些額外正在發展測試肺癌、膀胱癌和腎癌的基本。預後測試的目的是為了更好地預測疾病的結果,從而優化治療和決策。
Myriad有一些個性化的醫藥產品,以幫助醫療保健提供者向每位個別的病人有效地進行化療治療。因為人有不同等級的新陳代謝藥,包括化療。重要的是要確保他們於早期治療得到正確的劑量。OnDose ®和TheraGuide®兩者都幫助醫療保健提供者作出決定,以幫助為每患者提供可能最好的治療。
Myriad Genetics公司是一家領先的分子診斷公司,致力於透過變革測試的發現及商品化來衡量個人疾病發展的風險,指導治療的決策和疾病進展的風險評估和復發的風險,使患者的生活變得截然不同。
Myriad的遺傳性癌症檢測提供重要信息,以幫助有疾病家族史的人了解自己的發展疾病的風險。有了這些信息,他們可以及早採取措施,以防止疾病、延緩疾病的發作或在較早階段染病。 許多癌症是由基因突變而來,是我們從父母所繼承的。發現引致癌症的基因,讓我們可以測試這些基因的變化而來的癌症。如果某人通過從他們的父母遺傳到一定的遺傳性變化,他們較那些沒有這些變化的有更高的患癌風險。由於這種風險較高,醫療服務提供者和他們的病人可能會選擇採取措施,以減少他們患癌的風險。有效的方案,如癌症預防藥和低風險的手術,能夠幫助降低病人患癌的風險。當癌症的潛在風險被識別,醫療服務提供者和病人可以選擇最佳的方式來拖延,甚至能防止某些癌症的發展。 Myriad的遺傳性癌症檢測產品已幫助了數以百萬計患有癌症或有家族癌病史的人。這些家庭,癌症大多發病於較早的年齡(例如低於50),會發生在幾個家庭成員身上或多次出現於同一個人身上。這些癌症病發的個案可出現於父親系屬的親人或母親系屬的親人身上。Myriad提供幾種不同的遺傳性癌症測試,包括乳腺癌,卵巢癌,結腸癌,子宮癌和皮膚癌(黑色素瘤)。醫療保健供應商和他們的病人使用由Myriad提供的信息,可以做出更好的醫療保健選擇。這些信息可以幫助改善健康和生活質量,同時降低醫療成本。
大約 7%的乳癌和11 - 15%的卵巢癌案例是由BRCA1 或BRCA2基因突變所引起的。當某人攜帶兩者中一種基因突變時,他們便會得到遺傳性乳癌及卵巢癌(Hereditary Breast and Ovarian Cancer, HBOC) 綜合症。Myriad提供測試,以確定患者是否BRCA1 或BRCA2基因突變的攜帶者。當評估攜帶這些突變的風險,需要收集病人的個人和家庭的歷史以調查遺傳性乳癌及卵巢癌綜合症的風險。一旦患者被確定患上遺傳性乳癌及卵巢癌綜合症的風險增加,遺傳測試結果會為病人以最準確的方法提供患癌症的風險評估。
以下的問題有助確定測試者是否由於個人或家族的癌症病史而具有較高的風險患有乳腺癌。 了解潛在的風險,可以幫助醫療保健提供者和患者於癌症病發前或第二次癌症前有機會發展前對於病人的健康做出更好,更明智的決策。測試應考慮為遺傳性乳腺癌和卵巢癌,如果:
病人:
  • 於50歲或以前得了乳腺癌
  • 於任何年齡得過卵巢癌
  • 於任何年齡患過乳腺癌的男性
  • 是猶太人的後裔,並有個人或家族病史,乳腺癌,卵巢癌或胰腺癌
  • 病人家族:
  • 由同一人患有兩次乳腺癌或家族的同一邊有兩名乳腺癌的患者
  • 不論任何年齡,已經有人確診三陰性乳腺癌
  • 已經有由同一人或家族的同一邊,診斷出患胰腺癌和HBOC相關*的癌症
  • 於家族的同一邊,有三個或更多的家庭成員患有乳腺癌
  • 在家庭中已經有了先前發現的BRCA1或BRCA2基因突變
  • (HBOC相關的癌症是乳腺癌,卵巢癌和胰腺癌。)
    為了幫助評估某人是否為候選人的測試,他們可以採取遺傳癌症測驗。這個測驗可以幫助他們獲得需要的信息,與他們的醫療保健提供者討論患癌症的風險,並要求作進一步的評估。如果有人符合任何的以上或測驗紅旗,發現紅旗在自己的歷史或他們的家族病史,他們可能會受益於遺傳性癌症檢測。
    BRACAnalysis® 測試在於評估女性基於BRCA1或BRCA2基因突變而發展出遺傳性乳腺癌或卵巢癌的風險。 BRCA突變是引致大部分的遺傳性乳腺癌的主要原因。不論是有BRCA1或BRCA2基因突變的人,於70歲時便有高達87%患有乳腺癌和44%患有卵巢癌的風險。曾診斷出患有癌症的基因突變攜帶者發展出第二原發癌的風險亦會顯著提升。遺傳測試,特別是BRACAnalysis的遺傳測試,能夠確定出誰是擁有這些突變的患者。該測試已成為識別個人與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的護理標準。
    BRACAnalysis的測試結果可以幫助醫療保健供應商和病人做出更明智的醫療決定。例如:
  • 知道自己攜帶BRCA突變的病人可以在較早的年齡開始進行癌症檢查。他們也可以選擇不同的預防方法,如降低風險的藥物和預防性手術
  • 醫療服務提供者可以幫助患者在其特定的風險下向正確的行動計劃邁進
  • 已經確診為癌症的患者可以預防第二次的癌症
  • 測試結果可以幫患者的親戚學習和了解更多關於繼承的風險,並知道它會如何影
  • 大約有約11 - 15%的卵巢癌和7%的乳腺癌病例是由BRCA1或BRCA2基因突變引起的。當有人攜帶這些基因而突變時,他們便會得到遺傳性乳腺癌和卵巢癌(HBOC)綜合症。1,2,3 Myriad提供測試,以確定患者是否BRCA1 或BRCA2基因突變的攜帶者。當評估攜帶這些突變的風險,需要收集病人的個人和家庭的歷史以調查遺傳性乳癌及卵巢癌綜合症(HBOC)的風險。一旦患者被確定患有遺傳性乳癌及卵巢癌綜合症的風險增加,遺傳測試結果便會提供最準確的癌症風險評估的方法給予病人。
    以下的問題有助確定測試者是否由於個人或家族的癌症病史而具有較高的風險患有卵巢癌。 了解潛在的風險,可以幫助醫療保健提供者和患者於癌症病發前或第二次癌症前有機會發展前對於病人的健康做出更好,更明智的決策。測試應考慮為遺傳性乳腺癌和卵巢癌,如果:
    病人:
  • 於50歲或以前得了乳腺癌
  • 於任何年齡得過卵巢癌
  • 於任何年齡患過乳腺癌的男性
  • 是猶太人的後裔,並有個人或家族病史,乳腺癌,卵巢癌或胰腺癌
  • 病人家族:
  • 由同一人患有兩次乳腺癌或家族的同一邊有兩名乳腺癌的患者
  • 不論任何年齡,已經有人確診三陰性乳腺癌
  • 已經有由同一人或家族的同一邊,診斷出患胰腺癌和HBOC相關*的癌症
  • 於家族的同一邊,有三個或更多的家庭成員患有乳腺癌
  • 在家庭中已經有了先前發現的BRCA1或BRCA2基因突變
  • 相信有大約3%至5%的大腸癌是由於基因MLH1,MSH2,MSH6 PMS2或EPCAM基因40突變而成。當有人攜帶這些基因又產生突變,他們會出現一個症狀稱為Lynch綜合症。 Lynch綜合症也被稱為遺傳性非息肉病性結直腸癌綜合症(HNPCC)。 Myriad提供了測試,以確定患者是否任何一個這些基因突變的載體。當評估攜帶這些突變的風險時,需要收集病人的個人和家庭的病歷,以調查林奇綜合症的風險。一旦患者被確定患有林奇綜合症的增加風險,遺傳測試結果會為病人以最準確的方法提供患癌的風險評估。
    患有林奇綜合症的人有較高的風險發展出幾種不同類型的癌症,包括:
  • 大腸癌
  • 子宮內膜(子宮)癌
  • 卵巢癌
  • 胃癌
  • 很少,泌尿/腎臟,骨盆,膽道,小腸,胰腺,腦腫瘤
  • 有些患者也可能發展皮脂腺產油腺腺瘤,一種非癌變腫瘤
  • 病人家族:
  • 由同一人患有兩次乳腺癌或家族的同一邊有兩名乳腺癌的患者
  • 不論任何年齡,已經有人確診三陰性乳腺癌
  • 已經有由同一人或家族的同一邊,診斷出患胰腺癌和HBOC相關*的癌症
  • 於家族的同一邊,有三個或更多的家庭成員患有乳腺癌
  • 在家庭中已經有了先前發現的BRCA1或BRCA2基因突變
  • 以下的問題有助確定測試者是否由於個人或家族的癌症病史而具有較高的風險患有結腸癌。 了解潛在的風險,可以幫助醫療保健提供者和患者於癌症病發前或第二次癌症前有機會發展前對於病人的健康做出更好,更明智的決策。測試應考慮為遺傳性結腸癌,如果:
    病人:
  • 50歲前患有大腸癌或子宮內膜癌
  • 60歲前患有MSI-high histology
  • 粘液
  • 印戒
  • 腫瘤浸潤淋巴細胞
  • Crohn's如淋巴細胞反應組織學
  • 髓增長模式
  • 已經有一個異常MSI/ IHC腫瘤的測試結果(大腸/子宮內膜)
  • 在任何年齡患有2個或更多Lynch綜合症**的癌症
  • 有林奇綜合症癌症**與1個或多個患有Lynch綜合症的親屬**
  • 家族中曾發現有Lynch綜合症的基因突變
  • (**美林(Lynch)相關的癌症,包括結腸癌,子宮內膜癌,胃癌,卵巢癌,輸尿管/腎盂,膽管,小腸,胰腺,腦和皮脂腺腺瘤。)
    為了幫助評估某人是否為候選人的測試,他們可以採取遺傳癌症測驗。這個測驗可以幫助他們獲得需要的信息,與他們的醫療保健提供者討論患癌症的風險,並要求作進一步的評估。如果有人符合任何的以上或測驗紅旗,發現紅旗在自己的歷史或他們的家族病史,他們可能會受益於遺傳性癌症檢測。
    相信大約2%的結腸癌是由性腺瘤性息肉症狀所造成的。81,82它們可以分為以下三個條件:
  • 家族性腺瘤性息肉病
  • Attentuated家族性腺瘤性息肉病
  • MYH相關性息肉病
  • 經典的家族性腺瘤性息肉病(FAP)和attentuated的家族性腺瘤性息肉病(AFAP)都是由腺瘤性息肉(APC)基因突變所致。MYH相關性息肉病(MAP)(MYH)則是由mutY同源基因突變而造成的。擁有MAP的個體患者,他們的MYH基因均會進行基因突變(分別來自父母,通常被稱為“雙等位基因MYH突變”)。患者的家族病史中大多沒有結腸癌或他們的父母都沒有息肉(雖然兄弟姐妹可能會受影響)。83 MYH基因於鹼基切除修復(BER)的過程中十分重要,它可以修復由氧化損傷所引起的細胞中DNA突變的重要組成部分。
    在進行遺傳性癌症風險評估時,需要收集病人的個人和家族病史以調查患上息肉綜合症的風險。一旦患者被確定患有以上綜合症的風險增加,遺傳測試結果會為病人以最準確的方法提供患癌症的風險評估。值得注意的是大約有20%至30%的FAP個案是由新的突變所引起的,這意味著即使父母雙方沒有APC的種系突變,亦可能存在於一個單獨的個體中。此外, 由於受到常染色體隱性遺傳模式的MAP所影響,許多病人的親戚中都沒有人患上大腸息肉綜合症或癌症。基因檢測是唯一確定真正有風險的家庭成員的方法。
    尋找風險性腺瘤性息肉病綜合徵患者和跟進他們也許是在不斷變化的遺傳性癌症結果中最關鍵的一步。如病人的個人或家族病史中有以下警號*,表明APC或MYH胚系突變的風險增加,能夠幫助確定合適人選以供測試:
  • 個人臨床影響與FAP(100個或更多的大腸腺瘤)
  • 患者多個大腸腺瘤(通常為10個或更多的累計腺瘤)
  • 親屬中有APC或MYH突變攜帶者
  • COLARIS®測試是用來評估個人的患上遺傳性大腸癌的風險和女性患上世襲子宮癌的風險。COLARISPLUS檢測到MLH1,MSH2,MSH6 PMS2,EPCAM,MYH基因中的致病突變是引致林奇綜合症和MYH相關性息肉病(MAP)個案的最大元兇。
    COLARIS測試的結果可以幫助醫療保健供應商和他們的病人的結果做出更明智的醫療決定。 例如:
  • 病人知道體內有與Lynch綜合症相關的突變可以在更早的時期開始進行癌症檢查。他們也可以選擇不同的預防方法,如降低風險的藥物和預防性手術
  • 醫療服務提供者可以幫助患者在其特定的風險下向正確的行動計劃邁進
  • 已經確診為癌症的患者可以預防第二次的癌症
  • 測試結果可以幫患者的親戚學習和了解更多關於繼承的風險,並知道它會如何影響他們
  • COLARISAP®測試是評估個人患上遺傳性大腸息肉和癌症的風險。COLARISAPPLUS檢測APC和MYH中的基因突變。APC和MYH中的基因突變會引起性腺瘤性息肉病結腸癌綜合症,家族性腺瘤性息肉病(FAP),衰減FAP(AFAP),MYH相關性息肉病(MAP)。
    COLARISAP測試的結果可以幫助醫療保健供應商和他們的病人的結果做出更明智的醫療決定。例如:
  • 病人知道體內有與息肉綜合症相關的突變可以在更早的時期開始進行癌症檢查。他們也可以選擇不同的預防方法,如降低風險的藥物和預防性手術
  • 醫療服務提供者可以幫助患者在其特定的風險下向正確的行動計劃邁進
  • 已經確診為癌症的患者可以預防第二次的癌症
  • 測試結果可以幫患者的親戚學習和了解更多關於繼承的風險,並知道它會如何影響他們
  • Myriad有一些個性化的醫藥產品,可以幫助醫療保健機構為每個病人優化化療。因為人們對藥物的代謝率也不同,包括化療,所以最重要的是要確保他們於治療中能夠及早得到正確的劑量。OnDose®和TheraGuide的®都可以幫助醫療保健供應商作出決定,以及為每位病人提供最好的治療。
    OnDose測試是為持續輸注5-FU化療的患者評估5-FU的曝光。OnDose為醫生在每次注射週期提供進行藥代動力學測定曲線(AUC)下的面積,並能夠提供洞察力,以幫助醫生積極調整和優化配料,減少毒性,優化療效。
    TheraGuide5-FU測試是評估個人患上以5-FU為基礎的化療的嚴重毒性反應的風險。它可以檢測出2個基因的變化,二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)和胸苷酸合成酶(TYMS)。它們是引致以5-FU為基礎的化療的嚴重不良反應的一大元兇。
    相信大約3%至5%的大腸癌是由MLH1,MSH2,MSH6 PMS2,或EPCAM基因的突變所引起的。當有人攜帶這些基因而突變時,他們便會得到Lynch綜合症。Lynch綜合症也被稱為遺傳性非息肉病性結直腸癌綜合症(HNPCC)。 Myriad提供了一些測試,以確定患者是否有這些基因突變的攜帶者。 當評估攜帶這些突變的風險時,需要收集病人的個人和家庭的歷史以調查患上林奇綜合症的風險。一旦患者被確定患有林奇綜合症的風險增加,遺傳測試結果會為病人以最準確的方法提供患癌症的風險評估。 患有林奇(Lynch)綜合症的人有較高的風險發展出幾種不同類型的癌症,包括:
  • 大腸癌
  • 子宮內膜(子宮)癌
  • 卵巢癌
  • 胃癌
  • 很少,泌尿/腎臟,骨盆,膽道,小腸,胰腺,腦腫瘤
  • 有些患者也可能發展皮脂腺產油腺腺瘤,一種非癌變腫瘤
  • 以下的問題有助確定測試者是否由於個人或家族的癌症病史而具有較高的風險患有子宮癌。 了解潛在的風險,可以幫助醫療保健提供者和患者於癌症病發前或第二次癌症前有機會發展前對於病人的健康做出更好,更明智的決策。測試應考慮為遺傳性結腸癌,如果:
    病人:
  • 於50歲前患有大腸癌或子宮內膜癌
  • 於60歲前患有MSI-high histology
  • 粘液
  • 印戒
  • 腫瘤浸潤淋巴細胞
  • Crohn's如淋巴細胞反應組織學
  • 髓增長模式
  • 已經有一個異常MSI/ IHC腫瘤的測試結果(大腸/子宮內膜)
  • 在任何年齡患有2個或更多Lynch綜合症**的癌症
  • 有林奇綜合症癌症**與1個或多個患有Lynch綜合症的親屬**
  • 家族中曾發現有Lynch綜合症的基因突變
  • 病人家屬:
  • 有兩個或兩個以上在50歲前患有林奇綜合症的親屬
  • 有三個或三個以上在任何年齡患有林奇綜合症的親屬**
  • 家族中曾發現有林奇綜合症的基因突變
  • **評估標準以醫療社會準則為基礎
    **評估標準以醫療社會準則為基礎
    **美林相關的癌症,包括結腸癌,子宮內膜癌,胃癌,卵巢癌,輸尿管/腎盂,膽管,小腸,胰腺,腦和皮脂腺腺瘤。
    為了幫助評估某人是否為候選人的測試,他們可以採取遺傳癌症測驗。這個測驗可以幫助他們獲得需要的信息,與他們的醫療保健提供者討論患癌症的風險,並要求作進一步的評估。如果有人符合任何的以上或測驗紅旗,發現紅旗在自己的歷史或他們的家族病史,他們可能會受益於遺傳性癌症檢測。
    COLARIS®測試是用來評估個人的患上遺傳性大腸癌的風險和女性患上世襲子宮癌的風險。COLARISPLUS檢測到MLH1,MSH2,MSH6 PMS2,EPCAM,MYH基因中的致病突變是引致林奇綜合症和MYH相關性息肉病(MAP)個案的最大元兇。
    COLARIS測試的結果可以幫助醫療保健供應商和他們的病人的結果做出更明智的醫療決定。 例如:
  • 病人知道體內有與Lynch綜合症相關的突變可以在更早的時期開始進行癌症檢查。他們也可以選擇不同的預防方法,如降低風險的藥物和預防性手術
  • 醫療服務提供者可以幫助患者在其特定的風險下向正確的行動計劃邁進
  • 已經確診為癌症的患者可以預防第二次的癌症
  • 測試結果可以幫患者的親戚學習和了解更多關於繼承的風險,並知道它會如何影響他們
  • 在美國,每年約有70,000宗黑色素瘤病發的新案例,而且發病率不斷上升。131經常檢查是預防的最好方法,替面對上升風險的患者進行早期診斷和黑色素瘤治療是最重要的。約10%的黑色素瘤是遺傳的.280-281 不少基因與遺傳性黑色素瘤有關,當中包括CDKN2A和CDK4。有20-40%的遺傳性黑色素瘤與CDKN2A中的基因突變有關。CDK4基因突變可能佔約2%及未知的遺傳性黑色素瘤個案有關,或者有尚未發現的基因與餘下的遺傳性黑色素瘤個案有關。在美國,p16基因突變每年可能引致大約1400-2800新的黑色素瘤病例。因此,p16基因突變是已知中最顯著的遺傳性黑色素瘤的發病原因。此外,於一些家庭中,p16基因突變與胰腺癌的風險增加有關。
    以下的問題有助確定測試者是否由於個人或家族的癌症病史而具有較高的風險患有黑色素瘤。 了解潛在的風險,可以幫助醫療保健提供者和患者於癌症病發前或第二次癌症前有機會發展前對於病人的健康做出更好,更明智的決策。測試應考慮為遺傳性結腸癌,如果:
  • 兩個或兩個以上的個人或家庭成員發現患有黑色素瘤
  • 個人或家庭成員中,曾有人患上黑色素瘤和胰腺癌
  • 有一個與P16相對的基因突變
  • **評估標準以醫療社會準則為基礎
    MELARIS®測試是評估個人患上遺傳性黑色素瘤的風險。這個測試可以檢測到測試者是否有遺傳突變的p16基因(也稱為CDKN2A或INK4A),遺傳突變的p16基因與遺傳性黑色素瘤有關。
    MELARIS測試的結果可以幫助醫療保健供應商和病人的結果做出更明智的醫療決定。一個正面的結果與MELARIS將允許您:
  • 專為個人與p16基因突變而設的目標檢查和監測 —最大化的病人護理和提高臨床效率
  • 利用量身定制的檢查建議和預防措施來改善患者的依從性
  • 通過預防,早期診斷和治療癌症來改善治療結果到應有的發展
  • 告知病人及其家屬導致黑色素瘤和胰腺癌的潛在原因
  • 避免對在測試中呈陰性反應的家庭成員作出不必要的干預
  • 在美國,每年大約有43,000宗新胰腺癌病例。其中有些是可以通過一代又一代的遺傳和基因突變造成。胰腺癌在不同的遺傳性癌症綜合症中可以看得出來; 因此,重要的是採取一個完整的家族史,評估遺傳性綜合徵是最合適的。因此,採取一個完整的家族病史來評估遺傳性綜合症是最合適,也是最重要的。PALB2和BRCA2基因的突變是胰腺癌中最常見的主要原因。
    以下的問題有助確定測試者是否由於個人或家族的癌症病史而具有較高的風險患有胰腺癌。 了解潛在的風險,可以幫助醫療保健提供者和患者於癌症病發前或第二次癌症前有機會發展前對於病人的健康做出更好,更明智的決策。測試應考慮為遺傳性結腸癌,如果:
  • 病人患有胰腺癌或擁有至少一個已經患有胰腺癌的近親
  • 個人與兩個或兩個以上的近親患有胰腺癌#
  • 個人是猶太人後裔而又曾有患上胰腺癌的個人病史或有一級親屬患有胰腺癌 家族中有人曾擁有或已經擁有PALB2或BRCA2基因突變
  • #親如一級親屬或二級親屬是指: 第一級親屬包括父母,兄弟姐妹,子女;二級親屬包括祖父母,阿姨/叔叔,侄女/侄子
    為了幫助評估某人是否為候選人的測試,他們可以採取遺傳癌症測驗。這個測驗可以幫助他們獲得需要的信息,與他們的醫療保健提供者討論患癌症的風險,並要求作進一步的評估。如果有人符合任何的以上或測驗紅旗,發現紅旗在自己的歷史或他們的家族病史,他們可能會受益於遺傳性癌症檢測。
    PANEXIA®測試是評估個人患上遺傳性胰腺癌的風險。Panexia能夠洞悉患者及其家屬未來患上遺傳性癌症的風險。PANEXIA分析PALB2和BRCA2基因,這兩個基因是在家族遺傳性胰腺癌中最常見的突變。
    PANEXIA測試的結果可以幫助醫療保健供應商和病人的結果做出更明智的醫療決定。一個正面的結果與PANEXIA將允許您:
  • 目標專為個人與BRCA2或PALB2基因突變而設的目標檢查和監測
  • 利用量身定制的檢查建議和預防措施來改善病人和其家庭成員的依從性
  • 通過預防,早期診斷和治療癌症來改善治療結果得到應有的發展
  • 告知病人及其家屬導致與基因突變有關的潛在原因
  • 避免對在測試中呈陰性反應的家庭成員作出不必要的干預
  • 根據美國國家癌症研究所,在2012年中,大約有242,000名美國男性被診斷患有前列腺癌。這是在美國第二位最常見的男性癌症類型,僅次於皮膚癌。 前列腺癌的發病於男性的前列腺。這是生殖系統中位於膀胱下並在直腸前方的一個小腺(核桃大小)。這個腺體製造射精時攜帶精子出體外的一部分精液。 前列腺管圍繞著將尿液從膀胱帶到陰莖的尿道。正因為如此,前列腺問題的一個共同的標誌是排尿困難。
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